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Symposium Internacional sobre el SD
11-abril-2008
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El objetivo de este evento es muy claro: “Actualizar e informar sobre la gama de oportunidades dirigidas a mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down, mediante la participación de médicos, psicólogos, padres de familia, trabajadores sociales y voluntarios.”

Se busca que todas las personas involucradas con esta discapacidad intelectual, se unan para dar un mejor día a día a aquellos que tienen Síndrome de Down (SD).

Como les decía, el evento está organizado por la Fundación John Langdon Down, que nació en abril de 1972 como la primera institución que atendió a personas con SD.

Creo que ya habíamos platicado sobre cómo se fundó en otro post: Sylvia García Escamilla tuvo un niño, Eduardo, con esta discapacidad, notó que se requerían instituciones especializadas para darles la atención que merecen. Como no había, creó una. Fue la primera. A pesar de que Eduardo murió en un accidente, continuó con la institución pionera que además fue semillero de otras más.

El nombre de esta institución –John Langdon Down- es en honor al primer hombre que identificó que existían personas con discapacidad intelectual, con rasgos diferentes al resto.

El SD como hemos mencionado en otros posts, es una alteración genética ocasionada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, por eso lleva el nombre de trisomía 21.

Aparece en aproximadamente uno de cada 700 nacimientos, y es además, la discapacidad intelectual más común a nivel mundial; sin bien se desconoce qué lo provoca, es un hecho que no se relaciona con factores como raza, condición socioeconómica o sexo.

El reto hoy para las personas con SD –y en realidad para todas con alguna discapacidad- es que se reconozcan sus diferentes derechos, los mismos que tiene cualquier otra persona: educación, trabajo, libre expresión, al voto, etcétera.

En este Symposium, que se llevará a cabo los días 23, 24 y 25 de abril en las instalaciones de la Fundación John Langdon Down, tiene como tema “Dignidad y derechos para todos”. Lo cual es muy interesante, ¿no creen?, porque resalta còmo es indudable que todas las personas con esta discapacidad intelectual, tienen diferentes habilidades y son capaces de aprender y de desarrollarse exitosamente en ámbitos como el laboral y en general el social, por lo que, son sujetos de responsabilidades y obligaciones como todos los ciudadanos.

La clave de todo –y lo hemos discutido muchas veces- está en que nos convirtamos en una sociedad inclusiva. No basta con “tratar bien” a una persona con discapacidad, sino ver normal que ellos vayan a una escuela regular y claro, que los profesores y las instituciones educativas estén preparados para esto; como empleador, dar trabajo a aquellos que tengan una discapacidad, y también, aceptar compartir el espacio laboral con ellos.

Vaya, el punto está en hacer valer cada uno de los derechos de las personas con Síndrome de Down, y este symposium busca cumplir su objetivo mediante pláticas y conferencias con expertos, en las que se trataran temas diversos pero todos muy importantes.

Por ejemplo, aspectos biomédicos como trastornos neurológicos, desórdenes metabólicos y desarrollo de habilidades; pero también aspectos psicoeducativos como desarrollo del lenguaje, educación socio sexual –que se toca poco-, enseñanza de escritura, entre muchos otros.

Si deciden participar en este Symposium, sólo tienen que comunicarse a la Fundación al 5666-8580, y además, podrán disfrutar de una exhibición de pintura, grabado y litografìa de los chavos de la Escuela Mexicana de Arte Down, de la que hablamos en otro post.

Pero para conocer más del tema y de los objetivos de este Symposium, estará con nosotros a las 12 del día la Dra. Luz Elena Batiz, jefa del departamento de psicología de la Fundación John Langdon Down.

Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto…

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Estimada Katia: Solamente tengo palabras de agradecimiento a Dios por el hecho de que me haya enviado dos niños hermosos que se divierten peléandose entre sí. Si esto no hubiera ocurrido, seguramente estaría buscando, exigiendo, pidiendo ayuda a la gente que estuviera en una situación similar a la tuya. Bien lo dijiste: no te das cuenta de la realidad hasta que te llega. Cuando mi mujer estaba esperando a los bebés, me preguntaban qué quería; obviamente contestabas que lo que Dios te mandara, pero que estuviera bien. ¿Qué quiere decir que estuvieran bien? Hoy en día considero que lo que te mande Dios, está bien. Dios no se puede equivocar. Mis hijos nacieron bien, sin ningún problema físico ni mental. Hoy tienen 6 y 4 años, pero mañana estarán bien? Mis hijos que hasta el día de hoy son sanos, mañana lo serán? Por eso creo que cuando uno contesta la pregunta: que estuvieran bien?, debe uno pensarla, porque por lo menos hasta los 18 años, no sabemos si nuestros hijos estarán bien. Saludos. P.D. Tanto Dios no quiere decir que soy religioso; soy un creyente común.


 Enviado por Carlos - 11-abril-2008 a las 21:54 

 

Pero no me han orientado sobre si una persona con SD puede obtener su credencial de elector y votar!!!! Orientenme por favor.... gracias!


 Enviado por claudis m. - 11-abril-2008 a las 19:48 

 

Le agradezco mucho a Estaca Brown a las 17:45 su paciencia para explicarme lo que no entendía. Ahora comprendo bien el caso y sigo pensando que es una manera de enfocar los problemas de la discapacidad, pero no la única, pues quizá si yo tuviera alguna limitación como la de Estaca Brown, es decir, una discapacidad parcial que no impide el desarrollo casi normal de mi actividad profesional, yo sí lo diría y buscaría que no interfiriera en la decisión de contratarme o no.

Este es un punto de vista de alguien que no ha vivido el problema y por lo tanto que no sabe cuales son realmente las consecuencias, yo se que es muy fácil hablar de oidas y dar opiniones desde la comodidad de no vivir el problema, pero lo hago con la mejor voluntad que puedo.

Agradezco también la aclaración de Sergio Enrique y coincido en que en los pocos viernes que he entrado al blog, he notado y por eso lo decía que las discusiones son mucho menos violentas. Por eso decía que se notaba en los viernes un espíritu de cooperación.

No soy creyente, pero si de algo sirve va mi buena vibra para Estaca Brown y mi deseo sincero de que resuelva su asunto con Banorte y que su hija logre superar exitosamente la discapacidad auditiva que padece.

Lo deso sinceramente.


 Enviado por Lujo Seis - 11-abril-2008 a las 18:35 

 

Para los nuevos;

En otros Blog's, de viernes he comentado que soy una persona con Discapacidad Adquirida Visual, (perdida de la visión en Ojo Izquierdo), esto a consecuencia de un choque, con el cual se me desprendió la retina, ya me han operado en varias ocasiones, y pues así quedé.

Soy Ingeniero en Sistemas, y hace poco más de un año, me quedé sin trabajo, y decidí emprender mis negocios, de los cuales no me ha ido tan bien, entonces por la misma situación´, se optó por buscar trabajo, y estoy en el proceso de realización de éxamenes en Banorte, la mécanica, de esto, es no recurrir a la lástima o la compasión de la gente para obtener un trabajo, con gente "normal", ya lo obtuvé en una ocasión, y en una de esas hice el comentario y recibí muestras de apoyo de varios blogger's, y los mantengo informados, en unos es de forma muy directa, y a otros por medio de este medio, claro abusando.

Soy padre de una hermosa niña, que también tiene una discapacidad auditiva, ella se llama Paloma, actualmente esta en Kinder, tiene 4 años, va a una escuela "normal", y la situación es competir y realizar TODAS las actividades en igualdad de circunstancias sin recibir prevendas o canonjías de nadie, y mucho menos lástima.

Competir, estudiar, trabajar, realizar las actividades con gente "normal" y en igualdad de circunstancias. esas es la idea.


 Enviado por Estaca Brown - 11-abril-2008 a las 17:45 Enviar mail al autor

 

LUJO SEIS, LOS VIERNES (DIA D) SE TOCA UN TEMA DE DISCAPACIDAD, Y EN EL CUAL SE PROHIBE ESCRIBIR DE POLITICA, EN ESTE SE HA COMPROBADO QUE LA PREOCUPACION POR NUESTRAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, ESTA MUY POR ENCIMA DE CUALQUIER IDEOLOGIA POLITICA Y QUE ESTAS PERSONAS TIENEN UN VALOR INCALCULABLE, EL CUAL HACE QUE SE UNIFIQUEN CRITERIOS, DE NUEVO TE SALUDO


 Enviado por SERGIO ENRIQUE - 11-abril-2008 a las 17:25 Enviar mail al autor

 

LUJO SEIS 15:51, ESTACA, YA EXPUSO SU CASO, SI QUIERES AYUDARLO, SOLO INCLUYELO EN TUS ORACIONES (SI LAS TIENES) SI NO, BASTA QUE PIENSES QUE LE TIENE QUE IR CHIDO, POR LO DEMAS EL SE ENCARGA, IMAGINATE SI CADA QUE SE INCORPORA ALGUIEN A ESTE BLOG SE LE EXPLICARA EL CASO DE CADA UNO, RECUERDO QUE ALGUIEN TE PIDIO EL PORQUE LUJO SEIS, Y SE LO DEJASTE DE TAREA, SIEMPRE ES BUENO SABER QUE HAY PERSONAS QUE SE INCORPORAN A ESTE BLOG, QUE EN MI OPINION ES EL MEJOR, PERO PODRIA SER MUCHO MEJOR, COMO DECIA CLAVILLASO, "LA COSA ES CALMADA", TE MANDO UN SALUDO


 Enviado por SERGIO ENRIQUE - 11-abril-2008 a las 17:10 Enviar mail al autor

 

Hola Katia y bloggers....Una pregunta/duda/comentario para tí Katia: Hablas de que las personas con SD acudan a una escuela "normal" y la Dra. Bátiz afirma que ellos no piensan que eso deba suceder.....Tú como madre de Alan ¿ prefieres que acuda a una escuela normal ??? mi particular opinión es que una persona con capacidades diferentes es mejor que acuda a una escuela especial, en la que sepan exactamente cómo desarrollar sus habilidades....en una escuela normal francamente las maestras no están preparadas para atender ésto...muchas veces a duras penas atienden las necesidades normales y no tienen la capacidad, preparación, sensibilidad para atender capacidades diferentes.....creo que poner atención especial en áreas en las que un individuo tiene alguna deficiencia y por ende requiere de apoyo extra no es excluyente......¿ qué opinas Katia ???.....Un abrazo a todos y felíz fin.....


 Enviado por Bellota - 11-abril-2008 a las 16:40 

 

Que interesante que el blog aborde este tema, y es muy importante lo que dicen, no se trata de tratar bien a las personas con discapacidad, se deben tratar como cualquier otra persona. Los pacientes con sìndrome de Down, como se ha descrito en la medicina, tienen rasgos fìsicos caracterìsticos, y algo màs los distingue es lo cariñosos que son, dentro de todo lo que menciona la nota, este tipo de pacientes tienen disminuciòn en su inmunidad y tienen mayor riesgo de desarrollar leucemias agudas, hasta 20 veces mas que la poblacion en general, por ello es tan importante este tipo de talleres, para que las personas que asi lo requieran tenga la informaciòn necesaria.

La tolerancia a las diferencias es muy difìcil en nuestra sociedad, ya lo habia mencionado, es necesario que desde la escuela se sensibilice a los niños sobre las diferencias en cultura, religiòn, estado social, y capacidades, para que se respeten.

Apoyo al FAP que tomaron la tribuna al no haber llegado Kessel, que se habia comprometido para establecer un debate con el FAP, se ha creado una serie de mentiras para desacreditar el movimiento de Lòpez Obrador, solo quieren hacer un teatro para convalidar la reforma energetica que buscar privatizar.

Que ha pasado con la comisiòn que investiga a Mouriño desde el 24 de febero 2008 que se dieron a conocer el trafico de influencias? IMPUNIDAD.


 Enviado por Monica Lieberman Montero - 11-abril-2008 a las 16:38 Enviar mail al autor

 

los niños con s.d. tienen un rol importante, quienes no lo entiendad, estudienlos y vean la funcion que tienen y lo inteligentes que son


 Enviado por Lorena Bouchot - 11-abril-2008 a las 16:23 

 

¿que podemos hacer, hay miles de personitas con SD, digamos abandonadas por sus familias o bien las tienen por compasion como vegetales.....................................................................................


 Enviado por Guadalupe Said - 11-abril-2008 a las 16:16 

 

Bere Medina, hoy a las 08:52, es interesante tu aportación, para celebrar el día del taco, es un símbolo gastronómico muy mexicano. A la primavera se le festeja siempre, es el inicio de la primera estación del sistema solar del año, prima (primera) vera (verdad) o sea primera verdad. Pienso que el día del taco debe festejarse en otro día, es más importante el astro sol, que el taco.

¡Ojo mucho ojo!


 Enviado por Contra el mal........La hormiga atómica - 11-abril-2008 a las 16:05 

 

Perdónenme mi ignorancia, pero a veces algunos blogueros hablan de cosas que se dan por sobreentendido y los que no tenemos mucho tiempo participando en el blog nos quedamos en ascuas. Eso me pasa con el comentario de Estaca Brown a las 11:17 que se refiere a los trámites en Banorte, y sí sé que está pidiendo chamba, pero luego dice que ellos todavía no se enteran de que es discapacitado. No sé en qué consiste su discapacidad y ojalá pueda aclarármelo, porque de ello depende que tengamos alguna idea que sugerirle o que comprendamos mejor su caso.

Por ejemplo, yo le sugeriría que acudiera a la CONAPRED si no le dan el trabajo por razones ajenas a su capacidad laboral o a su perfil. Pero efectivamente habría cosas que para ciertas personas con alguna discapacidad no podrían realizar. Además, si no les ha dicho acerca de su discapacidad, ¿cómo ha hecho exámenes o entrevistas sin que se den cuenta?

Espero que no me tome a mal esta serie de comentarios y dudas, pero he podido ver que en estos días hay un espíritu de cooperación y los temas tratados son muy humanos.


 Enviado por Lujo Seis - 11-abril-2008 a las 15:51 

 

Una persona con SD esta imposibilitada para obtener su credencial de eelctor y votar? me surgio la duda de pronto, nunca lo habia pensado agradezco la orientacion saludos


 Enviado por claudis molina - 11-abril-2008 a las 15:37 

 

SIN DDA QUE HAY GANDES AVANCES EN LA INTEGRACION DE LOS CHICOS SD... LO IMPORTANTE ES UNA SOCIEDAD QUE ENTIENDA Y RESPETE TAL SITUACION. . POR SU PECULIAR COMUNICACION ELLOS GANAN MUCHOS ESPACIOS.. EL PROBLEMA SOMOS LOS ADULTOS Y NUESTRA IGNORANCIA Y COMPRENSION. SALUDOS TODOS. BESOS A ALAN. . .


 Enviado por JULIO PRECIADO - 11-abril-2008 a las 14:50 Enviar mail al autor

 

Le agradezco a la Dra. Batiz su participación y esfuerzo para contestar todas nuestras preguntas.

Si están interesados en este Symposium no duden en comunicarse a la Fundación John Langdon Down.

Sigo...


 Enviado por Katia D'Artigues - 11-abril-2008 a las 13:29 

 

La invitada sigue contestando preguntas? Pues quiero decirle que es muy buena su labor, y si hay algunas becas para el symposium o descuentos por grupos? Además, ¿de que manera se difunden los resultados de estos eventos para que toda la poblaicón conozaca los alcances? Graceas


 Enviado por Samia Val - 11-abril-2008 a las 13:22 

 

Hola Luz Elena (12:04)

Dices que "Nosotros pensamos que la integración no se puede practicar a través de la escuela regular..." ¿entonces cómo? La escuela es casi el punto medular para la integración, ya que ahí podrá prepararse académicamente para una carrera técnica o incluso, como por ejemplo, Pablo Pineda, quien tiene Síndrome de Down y se graduó de abogado en la Universidad de Málaga. Ahora está estudiando cursos de psicopedagogía.

Conozco otros dos casos. Uno de ellos es de una mujer con SD que ahora es empresaria y tiene una papelería y otro muchacho que ha tenido mucho éxito en su negocio arreglando y programando computadoras.

La escuela es uno de los primeros lugares de integración social, además de integración a la vida académica y de ahí a la laboral. Por ello es que pregunto ¿por qué dices que "Nosotros pensamos que la integración no se puede practicar a través de la escuela regular..." ? Gracias por tu respuesta.


 Enviado por *Seoane* - 11-abril-2008 a las 13:21 

 

Si existen pruebas diagnósticas mediante las cuales es posible detectar la presencia del síndrome de Down durante el embarazo. Nosotros hemos tenido la oportunidad de acompañar a algunas madres embarazadas y a sus familias, que saben que van a tener un bebé con síndrome de Down y que se preparan emocionalmente para recibir a su bebé.

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 13:02 Enviar mail al autor

 

Cuando se organizan congresos sobre "discapacidad" en general o equipos de trabajo que luchan por la igualdad de todos, generalmente somos invitados y acudimos con mucho gusto y convencidos como usted lo dice que: "La unión hace la fuerza". Sin embargo reconocemos que existen grandes avances en el conocimiento de temas relacionados con el síndrome de Down que han ayudado a mejorar su calidad de vida y en la Fundación estamos en difundirlos.

Gracias

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:57 Enviar mail al autor

 

Estamos de acuerdo con su comentario, en la Fundación se realizan actividades de integración con estudiantes de todos los niveles: primaria, secundaria, prepa y universidad, que asisten a la Fundación y reciben pláticas informativas además de tener la oportunidad de convivir con nuestros alumnos.

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:51 Enviar mail al autor

 

CUANDO UN SYMPOSIUM, GENERALIZADO, DEBILES VISUALES, PARALISIS CEREBRAL, SD, ETC ETC, SENSIBILIZAR A TODAS LAS FUNDACIONES PARA QUE HAGAN UN FRENTE COMUN Y ATACAR DE RAIZ EL PROBLEMA DE LA GENTE DISCAPACITADA, QUE EL PRINCIPAL ES NO TENER AREAS DE OPORTUNIDADES, INVOLUCRAR A TODOS LOS SECTORES, GOBIERNO, SOCIEDAD, EMPRESAS, BIEN SE DICE "LA UNION HACE LA FUERZA" , O NO CREE DRA.


 Enviado por SERGIO ENRIQUE - 11-abril-2008 a las 12:49 Enviar mail al autor

 

La Dra. Leslie Walker es experta en el desarrolllos socio-sexual para personas con necesidades educativas especiales.

Actualmente es investigadora y consultara de la Universidad de Rhode Island College.

Nosotros en la Fundación contamos con un programa de educación socio-sexual ya que reconocemos que nuestros alumnos son personas "sexuadas" que tienen derecho a tomar decisiones con respecto a su sexualidad y para ello requieren de información y programas adecuados. Otro objetivo de nuestros programas es evitar el abuso sexual.

Ojalá podamos contar con su asistencia para que conozca más al respecto.

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:46 Enviar mail al autor

 

Hola a todos. Estaba pensando en los beneficios de las conferencias y simposios respecto a este y otros temas. Les recomiendo trabajar con igual energia en el circulo conocedor (o relacionado con el asunto) que con el resto de la poblacion, por que lo mas indeseable, para mi, seria crear todo un circulo de conocedores que pierda contacto de la realidad que existe en nuestro pais y que en la practica todo lo que se diga en ellos no se pueda realizar. Para mi que a la par de conferencias, debe haber platicas en escuelas y empresas para concientizar sobre el tema en igual medida o hasta mas. Gracias por su trabajo Katia y Dra. Luz Elena. Exito y feliz fin de semana a ustedes y todos.


 Enviado por Celeste - 11-abril-2008 a las 12:38 

 

Una pregunta para nuestra panelista:

Es posible detectar a tiempo cuando un bebé vienen con SD. Hay alguina prueba o cómo se puede hacer. Felicidades por toda la labor que hacen el la Fundación


 Enviado por Israel González Treviño - 11-abril-2008 a las 12:37 

 

Gracias por sus comentarios.

Por eso consideramos que una labor de suma importancia es la sensibilización de la sociedad en general, pero también creemos que las políticas públicas son de gran importancia para poder reclamar los derechos de las personas con síndrome de down o cualquier otra discapacidad.

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:35 Enviar mail al autor

 

La Fundación cuenta con un programa de Educación Continua gracias al cual se han capacitado padres y profesionales de toda la República Mexicana y de algunos paises del extranjero.

Tenemos la confianza de que ellos multiplicarán sus conocimientos en sus lugares de origen. Lo invitamos a que consulte nuestra página web www.fjldown.org.mx y conozca nuestro trabajo, además de poder estar en contacto permanente con la Fundación.

Dral Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:31 Enviar mail al autor

 

Gracias Bere.

Por supuesto estamos invitando a médicos, maestros, psicologos, terapeutas de lenguaje y familiares convencidos desde hace 36 años que los niños, jóvenes y adultos con síndrome de Down necesitan de una educación integral que les permitan lograr el mayor nivel de autonomía posible y mejorar la calidad de vida de ellos y de su familia.

Nosotros festejamos de manera muy importante el 21 de marzo y se envían posters conmemorativos a instituciones públicas y privadas de salud y educación para sensibilizar a la población en general.

Aún tenemos algunos lugares disponibles ¡Esperamos contar con su asistencia!

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:27 Enviar mail al autor

 

Está muy lindo el poema, nosotros que tenemos la oportunidad de convivir diariamente con las personas con síndrome de Down, tenemos la fortuna de valorar y de respetar su sencillez, calidez y ganas de salir adelante. Además de que su sentido del humor es maravilloso, realmente la pasamos muy bien.

Dra. Luz Elena Bátiz jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:21 Enviar mail al autor

 

La Fundación tiene campañas constantes de sensibilización e información en Instituciones de salud, tanto públicas como privadas, para que puedan orientar de una manera correcta y oportuna a los padres que tienen un hijo con síndrome de Down.

Lo invitamos a que consulte nuestra página web www.fjldown.org.mx y conozca nuestro trabajo. Gracias

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:16 Enviar mail al autor

 

¿Quien es el especialista que habalra de sexo y SD?, ¿ustedes creen que ellos deban tener una vida sexual como cualquier otra persona?, ¿o hay que cuidarlos y asesorarlos todo el tiempo?


 Enviado por Angelina Espinoza - 11-abril-2008 a las 12:12 

 

Gracias por sus comentarios.

La Fundación hace un gran esfuerzo económico para la realización de este tipo de eventos, en el que las personas que logran asistir pueden a su vez difundir los conocimientos que allí adquieren.

En caso de que no pueda asistir le sugeración acercarce a la Fundación ya que frecuentemente tenemos actividades de difusión y capacitación a nivel nacional.

MUCHAS GRACIAS

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:11 Enviar mail al autor

 

Entonces, ¿cuál es su significado de integrar? sino es a través de la escuela en donde la mayoría de los niños aprenden a socializar, como los integran a la sociedad? GRACIAS


 Enviado por JCP - 11-abril-2008 a las 12:09 

 

Gracias por sus comentarios.

Una de los principales objetivos de la Fundación es sensibilizar a la población en general sobre el tema del síndrome de Down, convencidos de que a través de estos eventos logramos como lo dice el lema del Symposium el "Respeto y dignidad para todos".

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:07 Enviar mail al autor

 

Nosotros pensamos que la integración no se puede practicar a través de la escuela regular, si no que existen diferentes modelos, pero la familia y la comunidad junto con la escuela tienen una gran responsabilidad en lograr que la integración social sea exitosa.

En el Symposium se manejarán temas de actualización general sobre el síndrome de Down y sin duda aprenderan nuevas técnicas.

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 12:04 Enviar mail al autor

 

¿cuál es el objetivo de este evento?. Katia lo escribe en su post,pero me gustaría conocerlo y entenderlo en sus palabras?, sobre todo porque quiero saber si usted cree si con un foro de discusion como los q organizan realmente se puede mejorar la vida de estas personas.

En México falta mucho, y creo que estos eventos se deberian conocer mas


 Enviado por Eduardo Melendez - 11-abril-2008 a las 12:03 

 

Gracias por sus comentarios, la SEP fué invitada al evento, esperamos contar con la asistencia de algunos maestros y le pedimos difunda nuestro evento entre las personas que conozca.

MUCHAS GRACIAS

Dra. Luz Elena Bátiz Jefa del Departamento de Psicología


 Enviado por Luz Elena Bátiz - 11-abril-2008 a las 11:59 Enviar mail al autor

 

¿Qué ´tecnicas de integración se piensan estudiar ne el symposium?, y sobre todo... ¿cuales son las que practican en la fundación? ¿ustedes creen que es posible la integracion total?


 Enviado por Lalo Lamba - 11-abril-2008 a las 11:58 

 

Buen día a tod@s:

Ya está en línea la Dra. Luz Elena Batiz para hablarnos más de este Symposium y sobre la misión de la Fundación John Lnagdon Down.

Hagan sus preguntas y sigo aquí, leyéndolos...


 Enviado por Katia D'Artigues - 11-abril-2008 a las 11:57 

 

Buenas tardes Dra. Luz Elena. Quisiera saber de qué manera las personas de bajos recursos pueden tener acceso a este tipo de eventos en los que se busca mejorar la vida de las personas con sindorme de down. Sino podemos asisitr, de que manera podemos beneficiarnos de lo que se logre en este symposium?


 Enviado por Ana Cristina S. - 11-abril-2008 a las 11:55 

 

Hola a todos:

tengo una pregunta, ¿asisten personas de la SEP a este evento?,
se que ahora están un poco saturadas, ya que la prueba enlace se realiza la semana que entra y como agregaron ciencias naturales, y tercero de primaria, aumentó la carga de trabajo, solo espero que tengan un espacio para estar presentes.

Katia: revise el programa y estas de moderadora, muy bien, quiero agregar que me gusta la opción de Lennon, para que otros viernes se amplien temas tratados en el evento.

Yo no puedo asistir, esa semana tenemos una implementación de un sistema y estoy a cargo de una de las áreas, así que me queda la siguiente propuesta, si alguien del blog quiere asistir, yo invito el costo del symposio. Dejo mi correo y nos ponemos en contacto.


 Enviado por Claudia G - 11-abril-2008 a las 11:23 Enviar mail al autor

 

Hola to2;

Pues más que interesante, aunque no tengo un familiar directo con SD, la mujer que nos ayuda en casa, su hijo menor es un niño con SD, se llama José, de ahí nace el interés por este tema, espero estar a la hora, ya que por esos tiempos andaré trayendo a mi hija Paloma del Kinder.

Otra cosa, hasta el momento continuó en el proceso con Banorte, y todavía no he dicho que soy una persona con discapacidad, he pasado bien, y pues hasta el final a ver que pasa.

Otro punto me acaban de pasar vía correo la Maniobra de Heimlich, para quien la deseé nada más mandeme un correo, y en seguida la hago llegar. Y transmítanla por favor.


 Enviado por Estaca Brown - 11-abril-2008 a las 11:17 Enviar mail al autor

 

Saludos Camaradas. Bueno, precisamente anoche buscando videos de series viejas, me topé con la serie de "Life Goes On", donde sale un personaje con, al parecer, Sindrome de Down. Seguro varios recuerdan la serie, aqui su apertura.



 Enviado por Elliot - 11-abril-2008 a las 11:15 

 

hola Katia el tema que estas tratando en muy impotante para todos los estratos de la sociedad. Mi punto de vista al repecto es que deberiamos tener mas informacion sobre las condiciones reales que tienen que afrontar las personas con esta o cualquier discapacidad. Los primeros en informarse deberian ser los padres , posteriormente los famailiares que tindran de convivir con el discapacitado. Suguiero que las fundaciones aporten mas formas de contacto con ellas, por hay un buen numero de niños con este problema y padres no saben a donde solicitar informacion; seria conveniente colocar anuncios en clinicas u hospitales del sector salud. Como sociedad tenemos que cambiar nuestra mentalidad y ser mas concientes de las necesidades ede nuestros congeneres. Tu mejor que nadie entiendes la problematica. exito can ALAN BESS TLAXC.I


 Enviado por ISABEL SAMPEDRO - 11-abril-2008 a las 10:59 Enviar mail al autor

 

A UN NIÑO DOWN

Era una noche tan fría cuando salimos despacio para alumbrarte a la vida camino de un dispensario.

Buscábamos la alegría de compartir otro abrazo y nació un niño distinto, pequeño y de ojos rasgados.

Me acuerdo de aquella sala, gentes vestidas de blanco, y la cara de aquel médico en su papel de togado, con la mirada perdida: algo había fallado.

La angustia de aquel momento, solos tu y yo, el mundo se nos caía pero duró sólo un rato, comprendimos que en la vida no todo es bueno o es malo.

Eras un niño perdido, te arrope entre mis brazos, todavía estaba aturdida, sin saber que había ganado.

Y doy gracias a la vida porque a mi me haya tocado esta bendición del cielo en forma de Ángel humano.

Habla con Dios cada noche su querubín más preciado, don generoso y derroche es la ternura en sus manos, una sonrisa en su boca, no falta amor en sus labios.

Algunos buscan la herida donde poder siempre hurgarnos, ciegos que no ven la viga como sepulcros blanqueados, pero tu y yo sabemos, amigo, que Dios está a nuestro lado.

Se llama Alan y es mi hijo, y todavía me pregunto: "¿por qué buscó Dios mi casa?" para dejar un regalo.

KATIA, ESPERO TE AGRADE, CAMBIE EL NOMBRE, ESTO ES UNA CANCION DE ANDRES MARTINEZ, CANTAUTOR, ESPAÑOL, SU HIJO TAMBIEN TIENE SD, SALUDOS A TODOS, QUE TENGAN BUEN FIN DE SEMANA.


 Enviado por SERGIO ENRIQUE - 11-abril-2008 a las 10:36 Enviar mail al autor

 

Hola Katia
Realmente son muy importantes todos estos eventos, pero mas importante es que no sólo nosotros como padres estemos ahi, si los directivos de las escuelas, los doctores, las maestras, todos aquellos que estan en contacto con nuestros hijos y que se den cuenta de que esto es integral, no nada mas por parte de nosotros los padres.
Mi pregunta a la doctora:

Todavia hay lugares?, hasta cuando me puedo inscribir?

Una pregunta en general ¿este año no hubo algun programa en cadena nacional a un horario en que la gente lo hubiera podido ver, sobre el sindrome de down y que el 21 de marzo se festeja el dia internacional? por que a mi me molesta que mejor se festeje el dia del taco (como hace tiempo pasó) y no algo donde estamos involucrados todos, directa o indirectamente. Lo peor de todo es la ignorancia "lo festejan el 21 por el dia de la primavera, verdad? es que son tan tiernos, tan lindos, tan angelicales =/.....

Saludos
Bere


 Enviado por Bere Medina - 11-abril-2008 a las 08:52 Enviar mail al autor

 

Katia:

Un pequeño olvido. Hace días quería sugerirte que nos comentaras algún viernes los avances de Alan.

En él tenemos una referencia objetiva sobre este tema porque es precisamente gracias a él que tú te ocupaste (y nos ocupaste) de estos asuntos.

El aprendizaje que deriva de la práctica es el que mayor y mejor huella deja en nosotros. En nuestro caso, cuando menos la mayoría de nosotros aprendemos a través de tu experiencia.

Reitero los saludos.


 Enviado por Lennon - 11-abril-2008 a las 02:50 Enviar mail al autor

 

Katia:

Ojalá con tu empuje y el de otras personas y organizaciones que trabajan en estos temas, logre que estas actividades se extiendan hacia lugares fuera de los centros tradicionales, sobre todo el Distrito Federal.

Existe, por ejemplo, una muy grande red de videoconferencias subutilizada en las universidades públicas, mediante la cual podrían extenderse sin mayor costo estas actividades, de manera que los provincianos podríamos participar (no sólo asistir, porque esa red permite la interactividad en tiempo real) sin costo alguno o con muy poco.

Pero nada es tan importante como la difusión de estas actividades y, sobre todo, de los contenidos que en ella se vuelcan, por eso me parece que sería muy bueno que escogieras algunas de las ponencias o algunos de los contenidos que te parezcan más relevantes y, en sucesivos viernes, los fuéramos conociendo y comentando (con expertos conectados sería mucho mejor) quienes no podemos asistir.

Difícilmente podré estar a la hora de la visita, pero les deseo éxito en el congreso y a todos los blogueros que pasen un buen fin de semana.

P.D. A veces evito saludar personalmente a los blogueros que aprecio y que leo con mucho interés, porque siempre corro el riesgo de olvidar a alguno importante y eso me da pena. Quiero enmendar, en consecuencia, la omisión en que incurrí hace unos días, para mandar saludos a Don Chucho de quien ya en alguna ocasión dije que nos da lecciones cotidianas. Acuso recibo, igualmente, de la festiva manera en que contestó el saludo José Luis Ramírez. Para ellos dos y para los demás blogueros saludables, que la pasen muy bien.

P.D. Por supuesto, para Katia, Alan y Gloria. Con el aprecio y la admiración de siempre.


 Enviado por Lennon - 11-abril-2008 a las 02:27 

 

Katia:

Hoy hay poco que decir y mucho que hacer.

Como siempre te aplaudo tu interes y duifución en estos temas, tan importantes como interesantes para la sociedad, no solo la nuestra.

Independientemente de la discapacidad que puedan tener las personas con SD, estoy convencido, por mis creencias, que estas personas tienen una misión en este planeta, hay algo que tienen o vienen a dar o enseñar, el problema es, creo, que aún no sabemos verlo.

En estos días estuve platicando con unos amigos, salio el tema de lo poco que conocemos acerca del cerebro y sus funciones; ahora uqe lo pienso, creo que las personas con SD, al tener un cromosma extra quiza tengan algo más que nosotros, pero, lamentablmente dentro de nuestra "normalidad" no hemos visto y no sabemos ver.

Lo cierto es que, como en muchas otras cosas y cuestiones, solo nos conformamos con hablar y poco actuar; recuerdo haber leido, en diciembre, una propuesta de Julio Cesar, que muchos secundaron, pero que se quedo en el espacio cibernetico.

Cosa curiosa es que mientras hablamos mucho de raciocinio, pensamiento, y demás, muchas veces lo que nos mueve es un sentimiento; creo que eso es lo que nos hace falta para llegar a acciones como la inclusión, no leyes, sino emociones.

Salud a todos, desde el jardín salvaje

PD, un par de comentarios si me permiten (bastante fuera del tema) jiji, de acuerdo a la lógica, si una persona solo tuvo un 30 % de votos quiere decir que no convencio al 70 % de los votantes, y el universo del Blog, aunque variado, no representa a los inscritos en el Padron electoral.

Pedro, gracias por hacerme ver que he estado descuidando la ortografía, craso error de mi parte; no compito con Lennon por el horario, por el momento la media noche y la madrugada son mis tiempos disponibles, y me alegra que te resulte divertido; por lo demás .........


 Enviado por Lestat - 11-abril-2008 a las 00:40 

 
 
Acerca de la autora
 
Katia D’Artigues Beauregard

Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.

En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.

Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.

 
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